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　　我们先来看这1000个字母组成的DNA排列的左边，确切来说，是左边外侧。在这里，是没有个人差异的，大家的排列都一样。基因工程已经使字母排列非常明朗化了。引物1是由10个字母组成的。将DNA样品加热到100℃，于是其就被分解为有义链和反义链了，然后往里面添加引物1。引物1的量要远远多于DNA的量。温度降到50℃后，这些引物1就在基因这个大森林里面分散开来，开始分别进行配对。如果配对成功的话，引物1就稳定下来了。

　　在这里，引物1是关键，它与反义链互补。聚合酶就是在这里开始了DNA的合成反应。而引物也就如其字面意思一样开始促进多聚酶反应了。多聚酶往引物上补充进新的字母，而这些字母就决定着与引物相对应的反义链字母的形态。

　　DNA这个大森林是非常茂密的，类似的配对分布于其各个场所，所以引物1可以在其各个地方进行结合。同时，也可能会出现无法配对的现象。因此，由多聚酶引起的合成反应发生在若干地方。但是，这里有一点尤其重要：引物1必定要在反义链上那1000个字母部分左端进行一次配对。

　　事实上，我们还准备了另外一条链，那就是引物2。引物2也是由10个字母组成的，与有义链互补。在这里有一点要注意，那就是引物2的位置与之前的引物1的位置是不同的，它位于要与有义链配对的那一侧。与有义链结合的引物2也是在多聚酶的作用下发生反应，生成新的DNA链。但是，因为引物2是与有义链进行结合的，而引物1是与反义链进行结合的，所以这两个方向是相反的。也就是说，由引物1开始的合成反应和由引物2开始的合成反应，分别合成了不同的链。这样，就会出现两条新的DNA链。

　　两条链 有义链 反义链 引物1 PCR的原理 在第一次的多聚酶链式反应中，引物1和引物2都是向远方延伸的，而在之后的反应中，只有嵌在引物1和引物2中的部分DNA的数量在增加。

　　另外，这一循环实验在理论上是可以无限循环的。每循环一次，DNA链数目就翻倍一次，而引物1与引物2也只有在这里才能共同工作，也只有在这里才能发生这种连锁反应，并且使DNA链翻倍。那么这种翻倍的结果就是，我们可以在短短几个小时内，就把从一根头发中提取出来的少量的DNA样品中特定的1000个字母的排列数目不停地翻倍至10亿以上。当然，这需要在PCR反应机那小小的药管里进行。这真的是一个非常完美的方案！

　　我们现在已经无从知晓当初是谁发明了这种具有革命性意义的PCR机。事实上，关于这个机器，我们仅仅知道它是由Perkin-ElmerCetusCorporation的研究队伍开发出来的。人们都对这项从西海岸传出的先进的科技成果赞叹不已，大家都议论说：“这主意似乎是那个怪人在约会过程中突然想出来的！”另外，据说这个天才还是个冲浪者呢。